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廣東斯維醫藥有限公司

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青霉素V鉀分散片(醫保.原研.新藥.專利.抗生素)

【藥理毒理】本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與青霉素相同。對多數革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、個別革蘭陰性桿菌(如嗜血桿菌屬)、螺旋體和放線菌均有抗菌活性,但多數葡萄球菌菌株(90%)包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶使本品水解而失活。本品對大多數敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。對產青霉素酶的菌株無抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。 【藥代動力學】本品耐酸,口服后不被破壞,約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達血藥峰濃度(Cmax),為3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%~35%以原形經尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。 【適應癥】本品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。本品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發和感染性心內膜炎的預防用藥。

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鹽酸頭孢他美酯片(0.25g*10片)(新藥。市場保護)

 三代頭孢, 廣譜抗菌,低價,醫保,高效,安全 保護市場

[招商區域:全國]

奧沙普秦分散片

詳見說明書

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阿托伐他汀鈣片

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg。可在內的任何時間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低危患者治療目標是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治療目標是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治療目標是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高危患者治療目標是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥。患者用藥期間受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】20mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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速效救心丸(松柏)

商品名稱:速效救心丸(松柏) 【主要成份】 川芎、冰片。 【性 狀】 本品為棕黃色的滴丸;氣涼,味微苦。 【適應癥/功能主治】 行氣活血,祛瘀止痛,增加冠脈血流量,緩解心絞痛。用于氣滯血瘀型冠心病,心絞痛。 【規格型號】40mg*50s*3瓶(松柏) 【用法用量】含服,一次4—6粒,一日3次;急性發作時,一次10-15粒。 【不良反應】尚不明確。 【禁 忌】對本品過敏者禁用。 【注意事項】 1.忌服辛辣刺激性食物。 2.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 3.藥品性狀發生改變時禁止服用。 4.請將此藥放在兒童不能接觸的地方。 5.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯 藏】密封,置陰涼處。 【包 裝】40mg*50s*3瓶/盒。 【有 效 期】32 月 【批準文號】國藥準字Z12020025 【生產企業】天津中新藥業集團股份有限公司第六中藥廠

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瑞舒伐他汀鈣片(托妥)

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg。可在內的任何時間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低危患者治療目標是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治療目標是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治療目標是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高危患者治療目標是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥。患者用藥期間受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】10mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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阿托伐他汀鈣片

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg。可在內的任何時間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低危患者治療目標是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治療目標是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治療目標是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高危患者治療目標是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥。患者用藥期間受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】20mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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痔瘡貼加工 痔瘡貼oem貼牌生產廠家

 痔瘡貼系痔外用藥物的載體,是痔外用藥物的新制劑。以往痔外用藥僅用軟管包裝,使用時膏藥涂在肛門痔病變組織表面,因易為內褲吸染等原因而流失失效;使用不便,患者不愿接受。痔外用藥物不能有效利用,其新藥的研制開發受到制約。痔瘡貼解決了上述問題,使用于內痔、外痔、混合痔、環狀痔、肛裂等肛門疾病收到了很好的治療效果。可為患者自行使用,亦可為醫院臨床使用,用途廣。

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鋁鎂二甲硅油咀嚼片

全國產品;三類新藥;江蘇省高新技術產品;創新劑型—雙層片劑型;制酸、止痛、消脹、消除便秘

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燒傷膏

【主要原料】黃柏Golden cypress、黃連Rhizoma coptidis、黃芩Scutellaria baicalensis 、地龍Pberetima、麻油Sesame oil、蜂蠟Beesw-ax等。 【產品性狀】本品為乳化基質的乳膏。 【適用范圍】清熱解毒,止痛,生肌。用于各種燒、燙、灼傷。 【用法用量】外用,涂于燒,燙,灼傷等創面(厚度薄于1mm),每4~6小時更換新藥。換藥前,須將殘留在創面上的藥物及液化物拭去。暴露創面用藥。 【注意事項】1、對由燒傷創面引起全身性發病者須在醫生指導下使用。2、夏季高溫或反復擠壓,碰撞會使該軟膏變稀,但這種改變不影響藥效。如出現此種情況,可擰緊軟管蓋于開水中熱浸數分鐘,取出后倒置,自然冷卻至室溫,即可恢復原狀。 凈含量:20g

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加替沙星分散片

【成份】本品主要成份為替沙星 【產品賣點】1.全國低價2.一類新藥3.醫保乙類4.全新一代喹諾酮類外消旋化合物5.廣譜,對革蘭陽性菌和陰性菌均有較強的抗菌活性6.分散片,溶解快、吸收快、生物利用度高,對胃腸道無刺激7.大含量,一次,服用方便8.大廠家,大品牌

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腦心清膠囊

藥品名稱:腦心清膠囊  批準文號:國藥準字Z20050673 規  格:24粒/盒 用法用量:口服,一次2-4粒,一日3次。 生產廠家:沈陽東新藥業有限公司 經營企業:沈陽東新藥業有限公司 主要成分:柿葉干浸膏 產品簡介:阻止動脈硬化發生及進展、治療冠心病、腦動脈硬化及癥狀、預防動脈血栓形成、柿子葉提取物、安全性高 產品優勢:醫保品種、植物新藥。從柿葉提取到成品制劑,始終致力于品質與 

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安宮止血丸

藥品名稱:安宮止血丸 批準文號:國藥準字Z20090831 規  格:12袋/盒 用法用量:詳見說明書 生產廠家:沈陽東新藥業有限公司 經營企業:沈陽東新藥業有限公司 主要成分:益母草、馬齒莧等。 產品簡介:減少產后出血量、縮短血性惡露時間、促進子宮損傷修復、安全性極高 產品優勢:用于人流、中引、足月產后子宮出血。道地藥材、專利技術、難以仿制、全國品種。適合各級婦產機構。

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增光片

藥品名稱:增光片 批準文號:國藥準字Z10983126 規  格:84片/盒 用法用量:口服,一次4~6片,一日3次。 生產廠家:沈陽東新藥業有限公司 經營企業:沈陽東新藥業有限公司 主要成分:黨參、當歸、枸杞子、茯苓、麥冬、澤瀉、五味子、石菖蒲、牡丹皮、遠志(甘草水制)。 產品簡介:補益氣血、滋養肝腎,明目安神,增加視力。用于治療假性近視眼。 產品優勢:明代傳統古方、中藥治療近視

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接骨七厘丸

藥品名稱:接骨七厘丸  批準文號:國藥準字Z20080133 規  格:12袋/盒 用法用量:接骨七厘丸口服,一次1袋,一日2次,小兒酌減。 生產廠家:沈陽東新藥業有限公司 經營企業:沈陽東新藥業有限公司 主要成分:乳香(制)、沒藥(制)、骨碎補(燙)、熟大黃(酒蒸)、當歸、土鱉蟲、血竭、硼砂、自然銅(醋煅)。 產品簡介:活血散瘀、消腫止痛、接骨續筋、補腎強骨。 產品優勢:520基本藥物、醫保甲類產品、選用優質進口藥材為原料 促進修復受損組織,加快骨折愈合及復原 精致小丸,更易吸收,胃腸刺激小,口服方便。  

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手足口病—黃梔花口服液(兒科、國家醫保產品)

產品賣點:手足口病 上呼吸道感染 流感 發熱 大便干 1.成分        黃芩、金銀花、大黃、梔子【用法用量】飯后服,二歲半至三歲一次5ml,四歲至六歲一次10ml,七歲至十歲一次15ml,十一歲以上一次20ml,一日3次,療程3天,或遵醫囑。  2.特點        1.純中藥制劑:重要三類新藥。衛生部中藥治療急癥的部級科研課題成果。依據千年傳統中藥有效服法,符合GMP標準生產線制成。        2.名家驗方:根據北京中醫大學醫藥專家顏正華教授四十余年經驗方,經計算機中藥篩選及優化組合系統確認        3.專家監制:由四十位全國中醫藥學家組成的黃梔花藥業專家委員會負責產品監制        4.增強免疫:現代研究證明,患疳積的小兒免疫功能低下,易患感冒,疳積去除,則可提高免疫力。黃梔花口服液中各單味藥均有免疫調節作用,且大黃通腑化積,對于小兒食積,反復感冒者有較好的效果        5.退熱不反復:經過北京中醫藥大學東直門醫院、天津市兒童醫院等16家醫院3000例臨床驗證,退熱很少反復,反復率僅2.17%        6.有效抗病毒:實驗研究證明,黃梔花口服液對于多種病毒均有較好的抑制作用。經過多家醫院臨床驗證,對流行性腮腺炎、病毒性肺炎、輪狀病毒性胃腸炎、病毒性肝炎、病毒性心肌炎、單純皰疹、帶狀皰疹、水痘、麻疹、風疹、傳染性紅斑、幼兒急診、手足口病、疣、傳染性軟疣等十五種病毒性疾病均有較好療效 3.藥效學研究        抗菌實驗:黃梔花口服液組的活率顯著高于感染對照組        抗病毒實驗:黃梔花口服液對小鼠肺內流感病毒增值量有顯著的抑制作用。抗病毒效果優于病毒唑        抗炎實驗:黃梔花口服液對致炎劑所致急性炎癥具有良好的抗炎作用,且能抑制毛細管的通透性,其強度與維持時間與消炎痛組相當        解熱試驗:黃梔花口服液對酵母制熱大鼠及傷寒力苗制熱家兔均有顯著退熱作用,時間可維持6小時 4.臨床療效研究        根據《中藥新藥治療小兒外感發熱臨床研究指導原則》有關標準選擇402例患兒,采用隨機分組原則,分為黃梔花口服液治療組302例,清熱解毒口服液對照組100例 5.方中藥物的現代研究        1.黃岑有效成分黃岑苷,具有較廣的抗菌譜,且能抗流感病毒,減輕病毒感染動物的肺部損傷。還具有解毒、鎮靜作用。        2.金銀花有效成分綠原酸和異綠原酸,對多種致病菌及流感病毒、孤兒病毒、皰疹病毒等產生抑制。具解熱功能,可增強巨噬細胞吞噬能力。        3.大黃有效成分游離蒽醌衍生物,對革蘭氏陰性和陽性菌有抑制作用,且有明細的抗炎,解熱作用,大黃可使感染性發熱動物體溫調解中CAMP水平下降,降低中樞神經介PGE的水平。        4.梔子有效成分熊果酸、其解熱、鎮靜、抗驚厥作用較突出,對感染性疾病的高熱、煩躁、驚厥有良好的療效,還具有保肝利膽功能。

[招商區域:河北]

黃梔花口服液

產品賣點:手足口病 上呼吸道感染 流感 發熱 大便干 1.成分        黃芩、金銀花、大黃、梔子【用法用量】飯后服,二歲半至三歲一次5ml,四歲至六歲一次10ml,七歲至十歲一次15ml,十一歲以上一次20ml,一日3次,療程3天,或遵醫囑。  2.特點        1.純中藥制劑:重要三類新藥。衛生部中藥治療急癥的部級科研課題成果。依據千年傳統中藥有效服法,符合GMP標準生產線制成。        2.名家驗方:根據北京中醫大學醫藥專家顏正華教授四十余年經驗方,經計算機中藥篩選及優化組合系統確認        3.專家監制:由四十位全國中醫藥學家組成的黃梔花藥業專家委員會負責產品監制        4.增強免疫:現代研究證明,患疳積的小兒免疫功能低下,易患感冒,疳積去除,則可提高免疫力。黃梔花口服液中各單味藥均有免疫調節作用,且大黃通腑化積,對于小兒食積,反復感冒者有較好的效果        5.退熱不反復:經過北京中醫藥大學東直門醫院、天津市兒童醫院等16家醫院3000例臨床驗證,退熱很少反復,反復率僅2.17%        6.有效抗病毒:實驗研究證明,黃梔花口服液對于多種病毒均有較好的抑制作用。經過多家醫院臨床驗證,對流行性腮腺炎、病毒性肺炎、輪狀病毒性胃腸炎、病毒性肝炎、病毒性心肌炎、單純皰疹、帶狀皰疹、水痘、麻疹、風疹、傳染性紅斑、幼兒急診、手足口病、疣、傳染性軟疣等十五種病毒性疾病均有較好療效 3.藥效學研究        抗菌實驗:黃梔花口服液組的活率顯著高于感染對照組        抗病毒實驗:黃梔花口服液對小鼠肺內流感病毒增值量有顯著的抑制作用。抗病毒效果優于病毒唑        抗炎實驗:黃梔花口服液對致炎劑所致急性炎癥具有良好的抗炎作用,且能抑制毛細管的通透性,其強度與維持時間與消炎痛組相當        解熱試驗:黃梔花口服液對酵母制熱大鼠及傷寒力苗制熱家兔均有顯著退熱作用,時間可維持6小時 4.臨床療效研究        根據《中藥新藥治療小兒外感發熱臨床研究指導原則》有關標準選擇402例患兒,采用隨機分組原則,分為黃梔花口服液治療組302例,清熱解毒口服液對照組100例 5.方中藥物的現代研究        1.黃岑有效成分黃岑苷,具有較廣的抗菌譜,且能抗流感病毒,減輕病毒感染動物的肺部損傷。還具有解毒、鎮靜作用。        2.金銀花有效成分綠原酸和異綠原酸,對多種致病菌及流感病毒、孤兒病毒、皰疹病毒等產生抑制。具解熱功能,可增強巨噬細胞吞噬能力。        3.大黃有效成分游離蒽醌衍生物,對革蘭氏陰性和陽性菌有抑制作用,且有明細的抗炎,解熱作用,大黃可使感染性發熱動物體溫調解中CAMP水平下降,降低中樞神經介PGE的水平。        4.梔子有效成分熊果酸、其解熱、鎮靜、抗驚厥作用較突出,對感染性疾病的高熱、煩躁、驚厥有良好的療效,還具有保肝利膽功能。

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醫保黃梔花口服液(兒科,手足口病)

產品賣點:手足口病 上呼吸道感染 流感 發熱 大便干 1.成分        黃芩、金銀花、大黃、梔子【用法用量】飯后服,二歲半至三歲一次5ml,四歲至六歲一次10ml,七歲至十歲一次15ml,十一歲以上一次20ml,一日3次,療程3天,或遵醫囑。  2.特點        1.純中藥制劑:重要三類新藥。衛生部中藥治療急癥的部級科研課題成果。依據千年傳統中藥有效服法,符合GMP標準生產線制成。        2.名家驗方:根據北京中醫大學醫藥專家顏正華教授四十余年經驗方,經計算機中藥篩選及優化組合系統確認        3.專家監制:由四十位全國中醫藥學家組成的黃梔花藥業專家委員會負責產品監制        4.增強免疫:現代研究證明,患疳積的小兒免疫功能低下,易患感冒,疳積去除,則可提高免疫力。黃梔花口服液中各單味藥均有免疫調節作用,且大黃通腑化積,對于小兒食積,反復感冒者有較好的效果        5.退熱不反復:經過北京中醫藥大學東直門醫院、天津市兒童醫院等16家醫院3000例臨床驗證,退熱很少反復,反復率僅2.17%        6.有效抗病毒:實驗研究證明,黃梔花口服液對于多種病毒均有較好的抑制作用。經過多家醫院臨床驗證,對流行性腮腺炎、病毒性肺炎、輪狀病毒性胃腸炎、病毒性肝炎、病毒性心肌炎、單純皰疹、帶狀皰疹、水痘、麻疹、風疹、傳染性紅斑、幼兒急診、手足口病、疣、傳染性軟疣等十五種病毒性疾病均有較好療效 3.藥效學研究        抗菌實驗:黃梔花口服液組的活率顯著高于感染對照組        抗病毒實驗:黃梔花口服液對小鼠肺內流感病毒增值量有顯著的抑制作用。抗病毒效果優于病毒唑        抗炎實驗:黃梔花口服液對致炎劑所致急性炎癥具有良好的抗炎作用,且能抑制毛細管的通透性,其強度與維持時間與消炎痛組相當        解熱試驗:黃梔花口服液對酵母制熱大鼠及傷寒力苗制熱家兔均有顯著退熱作用,時間可維持6小時 4.臨床療效研究        根據《中藥新藥治療小兒外感發熱臨床研究指導原則》有關標準選擇402例患兒,采用隨機分組原則,分為黃梔花口服液治療組302例,清熱解毒口服液對照組100例 5.方中藥物的現代研究        1.黃岑有效成分黃岑苷,具有較廣的抗菌譜,且能抗流感病毒,減輕病毒感染動物的肺部損傷。還具有解毒、鎮靜作用。        2.金銀花有效成分綠原酸和異綠原酸,對多種致病菌及流感病毒、孤兒病毒、皰疹病毒等產生抑制。具解熱功能,可增強巨噬細胞吞噬能力。        3.大黃有效成分游離蒽醌衍生物,對革蘭氏陰性和陽性菌有抑制作用,且有明細的抗炎,解熱作用,大黃可使感染性發熱動物體溫調解中CAMP水平下降,降低中樞神經介PGE的水平。        4.梔子有效成分熊果酸、其解熱、鎮靜、抗驚厥作用較突出,對感染性疾病的高熱、煩躁、驚厥有良好的療效,還具有保肝利膽功能。

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手足口病—黃梔花口服液(兒科、國家醫保產品)

產品賣點:手足口病 上呼吸道感染 流感 發熱 大便干 1.成分        黃芩、金銀花、大黃、梔子【用法用量】飯后服,二歲半至三歲一次5ml,四歲至六歲一次10ml,七歲至十歲一次15ml,十一歲以上一次20ml,一日3次,療程3天,或遵醫囑。  2.特點        1.純中藥制劑:重要三類新藥。衛生部中藥治療急癥的部級科研課題成果。依據千年傳統中藥有效服法,符合GMP標準生產線制成。        2.名家驗方:根據北京中醫大學醫藥專家顏正華教授四十余年經驗方,經計算機中藥篩選及優化組合系統確認        3.專家監制:由四十位全國中醫藥學家組成的黃梔花藥業專家委員會負責產品監制        4.增強免疫:現代研究證明,患疳積的小兒免疫功能低下,易患感冒,疳積去除,則可提高免疫力。黃梔花口服液中各單味藥均有免疫調節作用,且大黃通腑化積,對于小兒食積,反復感冒者有較好的效果        5.退熱不反復:經過北京中醫藥大學東直門醫院、天津市兒童醫院等16家醫院3000例臨床驗證,退熱很少反復,反復率僅2.17%        6.有效抗病毒:實驗研究證明,黃梔花口服液對于多種病毒均有較好的抑制作用。經過多家醫院臨床驗證,對流行性腮腺炎、病毒性肺炎、輪狀病毒性胃腸炎、病毒性肝炎、病毒性心肌炎、單純皰疹、帶狀皰疹、水痘、麻疹、風疹、傳染性紅斑、幼兒急診、手足口病、疣、傳染性軟疣等十五種病毒性疾病均有較好療效 3.藥效學研究        抗菌實驗:黃梔花口服液組的活率顯著高于感染對照組        抗病毒實驗:黃梔花口服液對小鼠肺內流感病毒增值量有顯著的抑制作用。抗病毒效果優于病毒唑        抗炎實驗:黃梔花口服液對致炎劑所致急性炎癥具有良好的抗炎作用,且能抑制毛細管的通透性,其強度與維持時間與消炎痛組相當        解熱試驗:黃梔花口服液對酵母制熱大鼠及傷寒力苗制熱家兔均有顯著退熱作用,時間可維持6小時 4.臨床療效研究        根據《中藥新藥治療小兒外感發熱臨床研究指導原則》有關標準選擇402例患兒,采用隨機分組原則,分為黃梔花口服液治療組302例,清熱解毒口服液對照組100例 5.方中藥物的現代研究        1.黃岑有效成分黃岑苷,具有較廣的抗菌譜,且能抗流感病毒,減輕病毒感染動物的肺部損傷。還具有解毒、鎮靜作用。        2.金銀花有效成分綠原酸和異綠原酸,對多種致病菌及流感病毒、孤兒病毒、皰疹病毒等產生抑制。具解熱功能,可增強巨噬細胞吞噬能力。        3.大黃有效成分游離蒽醌衍生物,對革蘭氏陰性和陽性菌有抑制作用,且有明細的抗炎,解熱作用,大黃可使感染性發熱動物體溫調解中CAMP水平下降,降低中樞神經介PGE的水平。        4.梔子有效成分熊果酸、其解熱、鎮靜、抗驚厥作用較突出,對感染性疾病的高熱、煩躁、驚厥有良好的療效,還具有保肝利膽功能。

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